أعلنت شركة "فايزر" الإثنين، توقفها عن تطوير حبوب السمنة ومرض السكري "لوتيجليبرون"، بعد تسببها في ارتفاع إنزيمات الكبد لدى المرضى الذين تناولوا الدواء مرة واحدة يوميًا خلال الدراسة السريرية.
غالبًا ما تشير هذه الإنزيمات المرتفعة إلى تلف خلايا الكبد، لكن شركة الصناعات الدوائية قالت إنها لم تسجل أي حالة لمريض يعاني من أعراض مرتبطة بالكبد أو آثار جانبية.
وخلال تعاملات اليوم في وول ستريت، انخفض سهم "فايزر" بنسبة 4.45% إلى 36.59 دولار، في تمام الساعة 06:42 مساءً بتوقيت مكة المكرمة.
وقالت "فايزر" في بيان، إنها ستركز بدلًا من ذلك على عقارها الآخر للسمنة عن طريق الفم "دانوجليبرون"، وهو في المرحلة الثانية من التجارب السريرية المسجلة بالكامل لدى المنظمين.
وجدت الدراسة أن وزن الجسم انخفض بعد أن تناول مرضى السكري من النوع الثاني جرعات عالية من "دانوجليبرون" مرتين يوميًا لمدة 16 أسبوعًا، وفقًا لنتائج "فايزر" الصادرة الشهر الماضي.
تعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}