أعلنت "فايزر" إيقاف تطوير عقارها لإنقاص الوزن "دانوجليبرون"، بعد إصابة أحد المرضى بتلف في الكبد يُحتمل أن يكون ناجمًا عن تناول الدواء في إحدى التجارب.
وقال متحدث باسم شركة الأدوية الأمريكية في بيان، الإثنين، إن إنزيمات الكبد لدى المريض الخاضع للتجارب ارتفعت، ولكنها تعافت بسرعة عند التوقف عن تناول دواء "دانوجليبرون".
وأضاف المتحدث باسم الشركة، أن هذه النتائج حدثت خلال تجربة زادت فيها جرعة الدواء بسرعة خلال فترة زمنية قصيرة، وهو ما أدى إلى تلف في الكبد المرتبط عادة بتناول بعض أدوية السمنة.
وصرح "كريس بوشوف" كبير المسؤولين لدى الشركة في البيان: في حين نشعر بخيبة أمل لإيقاف تطوير العقار، إلا أننا نواصل الالتزام بتقييم البرامج الواعدة وتطويرها سعياً لتقديم أدوية جديدة ومبتكرة للمرضى.
وأشار إلى أن الشركة لا تزال تطور أدوية أخرى لمساعدة مرضى السمنة على إنقاص الوزن.
أدى هذا إلى انخفاض سهم "فايزر" في تعاملات ما قبل افتتاح وول ستريت بنسبة 1% إلى 21.7 دولار في تمام الساعة 02:09 مساءً بتوقيت مكة المكرمة، ليعمق خسائره منذ مطلع العام الجاري إلى 17.4%.
كن أول من يعلق على الخبر
تحليل التعليقات: