قال محللون في وول ستريت إن دواء "أورفورجليبرون" التجريبي لإنقاص الوزن، من إنتاج شركة "إيلي ليلي" الأمريكية، قد يخضع لمراجعة سريعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية خلال شهر أو شهرين فقط، بدلًا من المدة المعتادة البالغة 10 أشهر.
وتتوقع "إيلي ليلي" تقديم طلب المراجعة التنظيمية قريبًا، مع إطلاق الدواء على المستوى العالمي العام المقبل، في إطار برنامج جديد أطلقته إدارة الغذاء والدواء لتسريع وصول الأدوية المهمة إلى السوق، ويدعم أهداف الإدارة الأمريكية في خفض تكاليف الأدوية.
وقدّر "جولدمان ساكس" مؤخرًا أنه في حال إطلاق "أورفورجليبرون" قبل 3 أشهر من الموعد المتوقع، فسيحقق إيرادات إضافية لشركة "ليلي" بقيمة مليار دولار، حسبما نقلت "رويترز".
وتتيح الحبوب الجديدة تقليص الوزن بطريقة مشابهة لتأثير هرمون "جي إل بي – 1" الذي تستهدفه أدوية الحقن، وأظهرت دراسة حديثة أن المرضى الذين تناولوا "أورفورجليبرون" فقدوا نحو 12.4% من وزنهم.
ويأتي اهتمام "إيلي ليلي" بالأدوية الفموية في وقت يشهد فيه سوق أدوية إنقاص الوزن عن طريق الحقن، مثل "تيرزيباتيد"، طلبًا متزايدًا وتكاليف مرتفعة تصل إلى نحو 8 آلاف دولار سنويًا، ما يشكل عبئًا على المرضى وشركات التأمين في الولايات المتحدة، حيث يعاني نحو 40% من البالغين من السمنة.
كن أول من يعلق على الخبر
تحليل التعليقات: