سجلت شركة "فايزر" انتكاسة جديدة في قطاع علاجات اضطرابات الدم، عقب وفاة مريض كان يتلقى عقار الشركة المخصص لعلاج "الهيموفيليا" (نزيف الدم الوراثي).
وأعلنت جمعية "الهيموفيليا" الأوروبية أن الوفاة وقعت في 14 ديسمبر، بعد أن تعرض المريض لـ"أحداث جانبية خطيرة"، شملت سكتة دماغية ونزيفًا في المخ.
وكان المريض مشاركًا في دراسة تكميلية لمراقبة الأمان والفاعلية على المدى الطويل لدواء "هيمبافزي"، المصادق عليه لعلاج الحالة التي تمنع الدم من التجلط بشكل طبيعي، ما قد يؤدي إلى نزيف مهدد للحياة في العضلات والمفاصل والأعضاء.
وكانت الجهات التنظيمية في الولايات المتحدة وأوروبا قد وافقت العام الماضي على "هيمبافزي" للوقاية أو الحد من تكرار نوبات النزيف لدى بعض مرضى الهيموفيليا، بحسب "بلومبرج".
وفي حين سوقت "فايزر" لهذا العقار باعتباره الأول من نوعه، حيث لا يعوض بروتين التجلط المفقود مباشرة مثل العلاجات التقليدية، بل يعمل على تحفيز الجسم ليصبح الدم قادرًا على التجلط بطريقة طبيعية، أكدت أنها تعمل على جمع المعلومات لفهم الظروف المحيطة بحالة الوفاة.
كن أول من يعلق على الخبر
تحليل التعليقات: