أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع في دولة الإمارات تعميماً بسحب المستحضر الدوائي (Jusprin 81mg Tablet) الذي تنتجه شركة الخليج للصناعات الدوائية "جلفار".
ووجهت الوزارة التعميم إلى مدراء المناطق الطبية والمستشفيات الحكومية والخاصة، والأطباء والصيادلة ومساعدي الصيادلة، وإلى مدراء الصيدليات الحكومية والخاصة بسحب المستحضر الدوائي
وأوضحت الوزارة أنها قامت بسحب وتعليق تسجيل المنتج المذكور بعد أن أظهرت نتائج الثباتية بأن المنتج غير مطابق، وبسبب عدم الالتزام بتطبيق القواعد الإرشادية لمجلس الصحة لدول التعاون الخليجي الخاصة بدراسات الثباتية للمستحضرات الصيدلانية.
وأوضح الدكتور أمين حسين الأميري وكيل الوزارة المساعد لقطاع سياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة الوطنية العليا لليقظة الدوائية أنه بناء على ما ورد في تقارير دراسات الثباتية تقرر سحب جميع التشغيلات للمستحضر المذكور المستخدم لعلاج الألم والحمى والالتهابات بشكل عام، وتناوله يقلل من احتمالية الإصابة بجلطة قلبية عن طريق منع تخثر الدم لدى المصابين بنسبة مرتفعة في تجلط الدم مما يجعله من أدوية السيولة، علماً بأنه مسجل في إدارة الدواء في وزارة الصحة ووقاية المجتمع.
وذكر أن التعميم يتضمن الطلب من المورد سحب جميع التشغيلات للمنتج المذكور أعلاه في القطاعين العام والخاص، وطلب من جميع ممارسي الرعاية الصحية عدم استخدام المنتج أعلاه إن وجد لديهم.
وبين أنه يجب على جميع الصيدليات التوقف عن صرف المنتج المذكور و إعادته للمورد.
ولفت إلى أنه في حال حدوث أية آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتج فإنه يجب الإبلاغ عن الآثار السلبية من خلال النظام الإلكتروني على موقع وزارة الصحة ووقاية المجتمع أو من خلال التطبيق الذكي UAE RADR.
تعليقات {{getCommentCount()}}
كن أول من يعلق على الخبر
رد{{comment.DisplayName}} على {{getCommenterName(comment.ParentThreadID)}}
{{comment.DisplayName}}
{{comment.ElapsedTime}}