أخفقت شركة "إيلي ليلي" في الحصول على موافقة هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي لتوسيع استخدام دواء إنقاص الوزن "مونجارو" في علاج نوع محدد من قصور القلب لدى البالغين المصابين بالسمنة.
وقالت اللجنة الاستشارية للأدوية التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية في بيان، اليوم الجمعة، إنها لا تزال غير متأكدة مما إذا كان انخفاض حالات دخول المستشفيات بسبب قصور القلب في إحدى التجارب السريرية يعكس تأثيراً لـ "مونجارو" مستقلاً عن فقدان الوزن.
ويمثّل هذا القرار ضربة لطموحات الشركة الأمريكية في توسيع قاعدة المرضى المحتملين لدوائها الرائج، الذي يُباع في الولايات المتحدة تحت اسم "زيباوند".
كن أول من يعلق على الخبر
تحليل التعليقات: