أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعميما، لتعليق تسجيل المستحضر الصيدلاني «glynase 5mg tablet» والمستخدم لعلاج السكري، ووزعته على مديري المناطق الطبية ومديري المستشفيات الحكومية والخاصة، والأطباء والصيادلة ومساعدي الصيادلة ومديري الصيدليات الحكومية والخاصة، حيث وردها من الشركة المصنعة تعليق المنتج بناء على نتائج دراسات التحليل المخبري لعدد من التشغيلات، والتي بينت عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة، كما تبين من الدراسة عدم تكافؤه حيويا مع المستحضر المرجعي.
وأكدت الوزارة في التعميم أن المنتج مسجل في إدارة الدواء بالوزارة، وتقرر تعليق تسجيل المستحضر إلى أن يتم الانتهاء من التحقق من جودة المنتج، وعلى الشركة المصنعة سحب جميع التشغيلات للمستحضر من القطاعين الصحي العام والخاص، وعلى جميع ممارسي الرعاية الصحية عدم استخدام المنتج إن وجد لديهم، وعلى جميع الصيدليات التوقف عن صرفه وإعادته للمورد، مشيرة إلى أنه في حال حدوث أعراض جانبية يرجى ملء الاستمارة الخاصة بالآثار الجانبية للدواء والمتوافرة على الموقع.
وتحرص الوزارة بشكل دائم على متابعة جميع التحذيرات والتوصيات الواردة من شركات تصنيع الدواء والهيئات العالمية للدواء وذلك في إطار الجهود الحثيثة، التي تبذلها الوزارة في سبيل تحقيق نظم وتدابير الحماية المجتمعية من مخاطر عدم جودة الأدوية، والحرص على تحقيق الوقاية والسلامة للمرضى والمجتمع.
كن أول من يعلق على الخبر
تحليل التعليقات: