أعلنت وزارة الصحة ووقاية المجتمع أن دولة الإمارات وافقت على تسجيل واستخدام عقار أدوهيلم (أدوكانوماب) لعلاج المراحل المبكرة لمرض الزهايمر من إنتاج شركة "بيوجن" بعد تصديقه واعتماده من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA.
وتأتي أهمية تسجيل الدواء في منح الأسبقية لمرضى الزهايمر بالدولة ودول المنطقة في الحصول على هذا الدواء لتسريع الخطة العلاجية وتحسين جودة حياتهم.
ومنحت الوزارة الموافقة على تسجيل دواء "أدوهيلم" كحقنة بجرعة 100 ملغم لعلاج مرضى الزهايمر، ممن يعانون من ضعف إدراكي خفيف أو في مرحلة الخرف الأولي، عن طريق تثبيط لويحات "بيتا أميلويد" في الدماغ.
وأكد محمد سليم العلماء وكيل وزارة الصحة ووقاية المجتمع رئيس مجلس إدارة مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية، أهمية تقديم الخدمات العلاجية والنفسية للمصابين بمرض الزهايمر لاسيما للمسنين ما فوق 65 عاماً لكونها الفئة الأكثر تعرضاً للإصابة، من خلال العيادات المتخصصة.
يشار إلى أن فاعلية عقار "أدوهيلم" قد تم تقديمها في 3 تجارب سريرية على مرحلتين، حيث شملت الدراسة الأولى، والدراسة الثانية المرضى الذين يعانون من المراحل المبكرة من مرض الزهايمر مع وجود مؤكد لبروتين الأميلويد لديهم.
كما تم تقديم تأثير عقار "أدوهيلم" في دراسة ثالثة، والتي تمثلت بتجربة سريرية عمياء وعشوائية تم الحكم فيها باستخدام دواء وهمي ومقدار الجرعة عبر المرحلة 1 ب.
كن أول من يعلق على الخبر
تحليل التعليقات: