أصدرت دائرة الصحة في أبوظبي 4 تعاميم لجميع المنشآت الصيدلانية ومنشآت الرعاية الصحية والمهنيين الصحيين، في شأن سحب وسيلتين طبيتين أثبتت نتائج تحليل إحداهما عدم المطابقة للمواصفات المعتمدة في الدولة، وتحذير من وسيلة طبية أخرى تسبب إصابة خطِرة في الكبد، وتنبيه من استخدام وسيلة رابعة قد تسبّب تسريباً إشعاعياً أكبر عن المجال المقصود في الجسم، داعية إلى الإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام تلك المنتجات الطبية إلى برنامج اليقظة الدوائية عبر نظام التبليغ الإلكتروني.
وسحبت دائرة الصحة في أبوظبي من جميع المنشآت الصيدلانية ومنشآت الرعاية الصحية والمهنيين الصحيين، المنتج الصيدلاني AMERIX VITAMIN D3 50,000 والمصنع من شركة «فارما لاب»، وذلك نتيجة لتعميم أصدرته وزارة الصحة ووقاية المجتمع.
كما حذرت دائرة الصحة في أبوظبي جميع المنشآت الصيدلانية ومنشآت الرعاية الصحية والمهنيين الصحيين من استخدام المنتج الطبي MAVENCLAD والمصنع من قبل شركة MERCK SERONO، نتيجة لتعميم أصدرته وزارة الصحة ووقاية المجتمع، بسبب مخاطر حدوث إصابة خطِرة في الكبد، وتوصيات جديدة حول مراقبة وظائف الكبد.
كن أول من يعلق على الخبر
تحليل التعليقات: