سحبت دائرة الصحة في أبوظبي تشغيلات من المنتج الطبي nim trivantage emg endotracheal tube والمصنعة من قبل شركة ميدترونيك، نتيجة لتلقي الشركة عدداً من الشكاوى من المستخدمين حول المنتج trivantage emg tubes أثناء استخدامه والناجمة عن مشكلة في عملية التصنيع والتي يمكن أن تؤدي إلى إلغاء العملية الجراحية بعد تخدير المريض، وتلف الأعصاب المحتمل.
وطالبت الدائرة باتخاذ 3 إجراءات فورية هي: تحديد وعزل جميع التشغيلات المتأثرة والمذكورة، وإعادة جميع المنتجات المتأثرة غير المستخدمة إلى شركة ميدترونيك، والإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتجات الطبية إلى برنامج اليقظة الدوائية عبر نظام البريد الإلكتروني https:www.doh.gov.ae.
كن أول من يعلق على الخبر
تحليل التعليقات: